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藥物代謝穩(wěn)定性該怎么研究?

更新時間:2020-09-19      點擊次數(shù):2544
  藥物代謝穩(wěn)定性研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分。它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且還與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有著密切的關(guān)系。因此,藥物代謝的研究在新藥的研發(fā)中起著*的作用。
  藥物代謝的研究方法主要分為體內(nèi)和體外。由于藥物在生物體內(nèi)的廣泛分布以及新陳代謝器官和酶的多樣性,體內(nèi)藥物及其代謝產(chǎn)物的濃度相對較低,因此很難檢測到代謝產(chǎn)物。體外代謝法可以在短時間內(nèi)獲得大量的代謝物,代謝條件可控,代謝系統(tǒng)相對“清潔”,代謝物易于分離和提取,有利于對代謝產(chǎn)物的研究。代謝途徑和代謝產(chǎn)物的測定。因此,體外代謝具有突出的優(yōu)勢。
  由于肝臟是藥物代謝的主要部位,因此體外代謝模型主要基于肝臟。目前,研究體外代謝穩(wěn)定性的主要方法包括:肝微粒體的體外培養(yǎng),重組P450酶的體外培養(yǎng),肝細胞的體外培養(yǎng),肝的體外灌注和肝切片。與其他體外代謝方法相比,體外肝微粒體培養(yǎng)具有酶制備簡單,代謝快,重現(xiàn)性好,易于大量操作的優(yōu)點。同時,它可用于藥物代謝酶的抑制和體外清除的研究,因此在實際工作中得到了廣泛的應用。
  肝臟是藥物代謝的重要器官,也是代謝穩(wěn)定性生物轉(zhuǎn)化的主要場所。它包含參與藥物代謝的I期和II期代謝的各種酶。在肝臟中,參與藥物代謝的I和II期代謝酶中,P450是重要的酶。它是一種以卟啉鐵為輔助基團的蛋白質(zhì)。P450酶的種類,性別和年齡存在明顯差異,其中物種差異明顯。不同物種的P450同工酶的組成不同。因此,不同動物和人體中藥物的代謝產(chǎn)物可能不同。
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