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平衡透析法測定血漿蛋白結(jié)合率原理及裝置

更新時間:2021-06-17      點擊次數(shù):2407

藥物血漿蛋白結(jié)合率(plasma protein binding, PPB)是藥物在動物體內(nèi)重要的藥理學(xué)參數(shù)之一,影響著藥物體內(nèi)游離濃度進(jìn)而影響藥物的處置過程。藥物在進(jìn)入血液后與血漿蛋白會有不同程度結(jié)合,血液中游離藥物的比例會影響其在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的過程,與血漿蛋白結(jié)合的藥物可能會有更長的半衰期和清除速率,因此測定血漿蛋白結(jié)合率對于理解化合物的活性以及組織分布有很重要的參考意義。
1 結(jié)合蛋白類型
血漿蛋白主要作為載體負(fù)責(zé)各類外源性和內(nèi)源性分子在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)的轉(zhuǎn)運。其中參與小分子藥物結(jié)合的主要有白蛋白、α-1-酸性糖蛋白(AAG)、球蛋白和脂蛋白,主要以白蛋白和AAG為主。藥物與蛋白的結(jié)合強(qiáng)弱主要與藥物-蛋白親和力、蛋白豐度相關(guān)。


2 血漿蛋白結(jié)合率常用測定方法
目前常用于PPB測定的方法主要包括平衡透析法(equilibrium dialysis),超濾法(utrafiltration method),超速離心法(ultracentrifugation method),凝膠過濾法(gel filtration)等。 其中,平衡透析法是基于藥物結(jié)合的平衡原理來測定藥物游離濃度的方法,也是研究藥物血漿蛋白結(jié)合率的經(jīng)典方法。

平衡透析法
常用種屬:大鼠,小鼠,犬,猴,人
分析方法:LC-MS/MS

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結(jié)合之后,在血漿中會同時存在結(jié)合型與游離型兩種類型,游離性藥物具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結(jié)合會成為結(jié)合型藥物,暫時失去藥理活性,并且儲存于血液中,起到藥庫的作用,對于藥物作用及其維持時間長短具有重要的意義。一般蛋白結(jié)合率高的藥物體內(nèi)消除慢,作用維持時間長,藥效平穩(wěn)。結(jié)合率低的藥物體內(nèi)消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。

平衡透析法測定血漿蛋白結(jié)合率是用透析膜將蛋白質(zhì)溶液與緩沖液分隔開,建立在兩者之間的一種平衡狀態(tài),只有分子量小的藥物小分子可以通過。透析的動力是擴(kuò)散壓,擴(kuò)散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度與膜的厚度、透析的小分子溶質(zhì)在膜兩邊的濃度梯度及透析溫度等因素有關(guān)。平衡透析法能夠直接測出為與蛋白結(jié)合的藥物小分子的數(shù)量,這是分析蛋白與小分子物質(zhì)結(jié)合的關(guān)鍵,從而能夠求出結(jié)合位點數(shù)及結(jié)合常數(shù)。

如圖所示,利用半透膜將左右兩室進(jìn)行分隔,左側(cè)加入含藥的蛋白溶液,右側(cè)加入空白緩沖液,未被結(jié)合的游離藥物可以自由穿過半透膜,孵育一定時間后兩側(cè)達(dá)到平衡,游離藥物濃度相等,通過測定兩側(cè)藥物濃度即可計算得到血漿蛋白結(jié)合率。

平衡透析法在測定藥物血漿蛋白結(jié)合率具有操作簡單、溫度易于控制、PH值可調(diào)、設(shè)備成本低廉等優(yōu)點。但是同時存在達(dá)成平衡時間較長、溶液體積會變化,且透析時間過長可能會造成由加熱或代謝引起的被測物質(zhì)的降解等缺點。因此在利用平衡透析法測定藥物血漿蛋白結(jié)合率,或者藥物與蛋白質(zhì)相互作用時需要與其他的一些方法聯(lián)用,才能獲得更準(zhǔn)確的作用信息。一般只有血漿蛋白結(jié)合率高,分布容積小,消除慢以及治療指數(shù)低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。

3 血漿蛋白結(jié)合平衡透析裝置
    匯智泰康針對血漿蛋白結(jié)合率測定試驗研發(fā)針對性的平衡透析裝置,基于平衡透析法的原理而設(shè)計96孔平衡透析裝置,可用于血漿蛋白結(jié)合率的測定。該裝置能夠減少非特異性的透析設(shè)備表面的藥物吸附,縮短平衡時間,提高樣品分析的通量。透析膜(半透膜)選用高分子膜,孔徑可根據(jù)客戶需求定制。

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  • 血漿蛋白結(jié)合平衡透析裝置
  • 透析膜
  • 血漿蛋白結(jié)合試劑盒-猴血漿
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