藥物進(jìn)入體內(nèi)會(huì)在一系列酶的作用下被催化為極性分子，發(fā)揮藥效或者被正常代謝體系排除天外的過(guò)程就是藥物代謝，這是機(jī)體的一種自我保護(hù)方式。藥物代謝已經(jīng)成為藥理研究的重要部分。研究藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程及其化學(xué)變化，對(duì)于闡述藥理作用、毒性研究、結(jié)構(gòu)修飾等都具有重要意義，而藥物代謝的過(guò)程最重要的角色便是參與其中的各種酶，包括CYP450酶、還原酶、過(guò)氧化物酶、單加氧酶和水解酶。

　　

　　CYP450酶抑制分析是藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程的重要組成部分，因?yàn)樗幬镏g的不利相互作用將導(dǎo)致藥物開(kāi)發(fā)計(jì)劃終止、藥物撤市或限制治療用途。由于需要在藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程的早期淘汰表現(xiàn)不佳的候選藥物，使得體外ADME分析也需盡早開(kāi)展。
 

　　

　　CYP450酶廣泛地存在于細(xì)菌、真菌、植物及動(dòng)物中。在細(xì)胞內(nèi)，CYP450酶存在于合成蛋白質(zhì)的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和傳遞能量的線(xiàn)粒體上；在人體中，CYP450酶負(fù)責(zé)外源化合物、內(nèi)源底物以及常見(jiàn)90%的藥物的氧化還原反應(yīng)過(guò)程，在保證藥效和控制藥物毒性等方面發(fā)揮著重要作用。至今，科學(xué)家們?cè)谌祟?lèi)基因組中共鑒定出57個(gè)CYP450基因?；诎被嵝蛄械南嗨菩?，CYP450基因主要可分為CYP1、CYP2和CYP3亞家族。近年來(lái)，一些研究證實(shí)CYP450基因多態(tài)性是在臨床實(shí)踐中導(dǎo)致不同個(gè)體間藥物代謝異質(zhì)性的主要原因之一，這一問(wèn)題給臨床醫(yī)生帶來(lái)了很大的麻煩。對(duì)CYP450酶與藥物之間的代謝關(guān)系進(jìn)行了一些綜述性研究，并總結(jié)了參與藥物代謝的主要CYP450酶的催化底物和典型的催化反應(yīng)。