1    體外微核試驗

微核是細(xì)胞有絲分裂后染色體有規(guī)律地進(jìn)入子細(xì)胞形成細(xì)胞核時，仍留在細(xì)胞質(zhì)中的整條染色單體或染色體的無著絲粒斷片或環(huán)。這些片段或染色體在分裂末期不能進(jìn)入主核，在子細(xì)胞進(jìn)入下一次分裂間期時，便濃縮成主核之外的小核，就形成了微核。隨著微核形成機理和意義的闡明以及檢測手段和實驗技術(shù)的不斷改進(jìn)和完善，微核試驗已被認(rèn)為篩選致突變物的主要方法之一，在預(yù)測致癌危險性、檢測非整倍體誘發(fā)劑及其它遺傳危害方面也得到廣泛應(yīng)用。

體外微核試驗是一種用于檢測哺乳類細(xì)胞在受試物處理后是否產(chǎn)生微核的遺傳毒性檢測方法，適用于檢測有絲分裂細(xì)胞暴露于受試物期間或之后致染色體斷裂和誘發(fā)非整倍體的能力。與體內(nèi)試驗相比，體外微核試驗更加簡便、快速、耗費低，不受動物個體差異等因素的影響，而且可以測出某些較低濃度的化學(xué)物誘導(dǎo)的微核反應(yīng)，靈敏度較高，近年來在遺傳毒理學(xué)領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用。

2    體外微核試驗試劑盒

2.1    體外微核試驗試劑盒簡介

IPHASE體外微核試驗試劑盒以中國倉鼠肺細(xì)胞CHL作為試驗系統(tǒng)，在加和不加代謝活化系統(tǒng)的條件下，使CHL細(xì)胞暴露于受試物中，用肌動蛋白聚合抑制劑細(xì)胞松弛素B（CytochalasinB，cytoB）處理細(xì)胞，使細(xì)胞達(dá)到理想的雙核細(xì)胞出現(xiàn)頻率，隨后收獲細(xì)胞、制片、染色，并在顯微鏡下分析已完成一次有絲分裂的細(xì)胞（雙核細(xì)胞）的微核率，從而評價受試物致突變的可能性。本試劑盒提供了進(jìn)行體外微核試驗的主要試劑和細(xì)胞，且試劑盒各組成成分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，實驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。

——產(chǎn)品優(yōu)勢 ——

1    便捷性

省去誘導(dǎo)S9制備、試劑配制時間，可以直接使用，大大縮短了實驗周期。

2    準(zhǔn)確性

試劑盒各成分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，實驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。

3    穩(wěn)定性

本試劑盒穩(wěn)定性強、易于運輸和保存。

4    應(yīng)用廣

應(yīng)用范圍廣，可用于食品、化學(xué)品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、化妝品、等多個方面的遺傳毒理學(xué)檢測。

2.2    新、舊試劑盒產(chǎn)品對比

IPHASE以各領(lǐng)域體外微核試驗的國家標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則為技術(shù)指導(dǎo)，以客戶反饋意見為優(yōu)化目標(biāo)，對產(chǎn)品組成，使用方法等多方面進(jìn)行優(yōu)化，經(jīng)過不斷驗證，將體外微核試驗試劑盒成功升級，可滿足更多客戶需求。

1    產(chǎn)品組成

增加了吉姆薩染色試劑和制片過程所需試劑，更加便捷高效。

2    使用方法

試劑盒使用方法更加詳細(xì)，增加了試驗注意事項等內(nèi)容，避免失誤。

3    相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品                                               規(guī)格

體外微核試驗試劑盒                        5mL*32 test

遺傳毒性Ames試驗試劑盒              100/150/200/250 dishes

遺傳毒性Mini-Ames試劑盒             6孔板*24板/6孔板*40板

微量波動Ames試驗試劑盒              16*96 wells/4*384 wells

Ames菌株鑒定試劑盒                     2 Test

UMU遺傳毒性試驗試劑盒               96 wells

TK基因突變試劑盒                         36 Test

HGPRT基因突變試劑盒                  24 Test

體外染色體畸變試驗試劑盒            30 Test

吉姆薩染色試劑盒                         100mL/500mL

彗星試驗試劑盒                             20/50 Test

發(fā)    文    章    得    獎    勵

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