PART.01 藥物轉運體簡介
藥物轉運體是以藥物為基質,存在于組織或器官的細胞膜表面,擔當藥物跨膜轉運功能的蛋白質的總稱。藥物在體內的過程包括吸收、分布、代謝、排泄,多種藥物及外源性分子通過細胞膜主要是由藥物轉運體來控制。腎臟、肝臟和腸道是藥物代謝的主要器官,藥物轉運體廣泛表達于肝細胞、腸細胞和腎小管細胞膜之上。根據(jù)對底物的轉運方向,主要將轉運體分為攝入轉運體和外排轉運體。根據(jù)轉運體結構不同,將其分為三磷腺苷結合盒式轉運體家族(ABC轉運蛋白超家族)及溶質轉運蛋白家族(SLC家族)兩類,前者直接利用ATP分解產(chǎn)生的能量來進行物質的膜轉運,后者利用細胞內外電化學電位差或離子梯度提供能量跨膜運輸?shù)孜铩?/span>
ABC和SLC轉運體分布及底物特點
多藥及毒物外排蛋白(MATEs)屬于溶質轉運體家族,在真核生物、植物、哺乳動物中分布廣泛。大部分SLC家族轉運體是攝入轉運體,與藥物轉運體相關主要包括SLC21基因亞家族、SLC22A基因亞家族、SLC15A基因亞家族和SLC47A基因亞家族,其中只有多藥及毒素外排轉運蛋白(multidrug and toxin extrusion transporters, MATEs)是外排轉運體。
ABC和SLC轉運體底物轉運方向
PART.02 MATE2K與藥物的相互作用
人類MATE有兩種亞型MATE1、MATE2。MATE1主要表達于腎臟和肝臟,通過質子交換介導有機陽離子物質最終排泄,MATE2 和MATE2K 主要表達于腎臟近端小管細胞頂端膜,且其中MATE2K 為腎臟特異性表達。作為人體最重要排泄器官的腎臟,在體外研究MATE2K轉運體與底物的相互作用具有重要意義,有助于驗證在研藥物是否為MATE2K的底物及抑制劑,可進一步確定在研藥物對機體內源性(如肌酐、葡萄糖)或外源性物質改變的影響。
轉運體對藥物的影響
目前已約有40種臨床藥物被證實為MATEs的底物,如西咪替丁、奧沙利鉑、阿昔洛韋、非索那定、頭孢氨芐。其中大部分底物對MATE1和MATE2K的親和力相同,僅少數(shù)底物對MATE1的親和力高于MATE2K,如阿昔洛韋。
隨著分子生物學技術的不斷發(fā)展,藥物轉運體的研究取得了重大進展。目前,各國就人用藥品技術對轉運體介導藥物相互作用提出了新要求,將MATE1和MATE2K列為值得考慮之列。鑒于此,IPHASE瞬時轉染重組MATE2K轉運體細胞應運而生,助力新藥研發(fā)!
各國藥品管理局對轉運體研究的建議
PART.03 IPHASE轉運體相關產(chǎn)品
IPHASE憑借先進的設備,專業(yè)的技術人員和多年的研發(fā)經(jīng)驗,通過HEK293細胞系成功構建國內瞬時轉染重組MATE2K轉運體細胞,推出SLC轉運體家族新產(chǎn)品!
IPHASE技術人員以TEA為底物,驗證重組MATE2K轉運體細胞,結果發(fā)現(xiàn)較指導原則IPHASE瞬時轉染重組MATE2K轉運體細胞其TEA代謝能力顯著增高,表明IPHASE瞬時轉染重組MATE2K轉運體細胞產(chǎn)品有效,活性滿足藥物研發(fā)要求。
IPHASE產(chǎn)品與指導原則TEA代謝比較
除瞬時轉染重組MATE2K轉運體細胞,IPHASE同時推出了就SLC轉運體細胞和ABC轉運體囊泡相關新產(chǎn)品,供客戶自行選擇,滿足客戶不同的藥物轉運體研究。
表1 IPHASE SLC轉運體細胞
產(chǎn)品名稱 規(guī)格
OATP1B1 轉運體 8~10million
OAT1 轉運體 8~10million
OAT3 轉運體 8~10million
OCT2 轉運體 8~10million
OATP1B3 轉運體 8~10million
OATP2B1 轉運體 8~10million
OCT1 轉運體 8~10million
MATE1 轉運體 8~10million
MATE2K 轉運體 8~10million
OATP1A2 轉運體 8~10million
表2.IPHASE ABC轉運體囊泡
產(chǎn)品名稱 規(guī)格
BCRP轉運體 0.5ml,5mg/ml
BSEP轉運體 0.5ml,5mg/ml
MDR1轉運體 0.5ml,5mg/ml
MRP1轉運體 0.5ml,5mg/ml
MRP2轉運體 0.5ml,5mg/ml
MRP3轉運體 0.5ml,5mg/ml
MRP4轉運體 0.5ml,5mg/ml
MRP8轉運體 0.5ml,5mg/ml
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,推出了多領域、多種類的科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學領域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者咨詢。
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