C57BL/6,常被稱作“C57 black 6"、“C57"或者“black 6"(標(biāo)準(zhǔn)簡稱為B6),是一種常見的近交品系實(shí)驗(yàn)鼠。在遺傳學(xué)試驗(yàn)中廣泛用作轉(zhuǎn)基因鼠以模擬人類的基因缺陷類疾病。因其可用作同類系、易于繁殖和體格健壯等特性,是使用范圍最·廣、銷量·最·好的一支鼠株品種。
一、C57BL/6小鼠來源及特性
1921年C.C.Little對(duì)Miss Abby Lathrop品系近親交配,育成數(shù)個(gè)近交系動(dòng)物,后以其中57號(hào)雌鼠與52號(hào)雄鼠交配得到C57,且將C57中毛色固定為棕色者稱為C57BR(Brown),固定為黑色者稱為C57BL(Black)。C57小鼠亞系有很多,C.C.Little于1937年進(jìn)一步分離出了6號(hào)系,標(biāo)記為C57BL/6。
作為被認(rèn)為是“標(biāo)準(zhǔn)"的近交系,C57BL/6小鼠為許多突變基因提供了遺傳背景,并具備特殊的生理特性。
此外,C57BL/6作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,其結(jié)果精度高、可比性好、應(yīng)激反應(yīng)均一。因此,C57BL/6成為了第一個(gè)完成基因組測(cè)序的小鼠品系,常用于心血管生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生理學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和神經(jīng)學(xué)等領(lǐng)域研究;也被用于研究衰老、神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默?。⒋x疾?。ㄈ缣悄虿『头逝旨膊∧P秃蛣?dòng)脈粥樣硬化)、轉(zhuǎn)基因小鼠、聽力損失、眼睛異常、免疫耐受性、放射敏感性、補(bǔ)體活性、微生物和寄生蟲感染等。
二、C57BL/6小鼠亞型比較
1947年,美國Jackson Laboratory從Little引進(jìn)C57BL/6進(jìn)行培育,命名為C57BL/6J;1951年,美國國立衛(wèi)生研究院(National Institute of Health,NIH)從Jackson Laboratory引入了C57BL/6J第32代并形成了亞系C57BL/6N。不同亞系間小鼠差別也較多,需根據(jù)不同的試驗(yàn)?zāi)康膩磉x擇合適的小鼠品系。
C57BL/6J | C57BL/6N | |
基因組序列 | 兩者相差34個(gè)編碼SNP,2個(gè)編碼small indels,146個(gè)非編碼SNP,54個(gè)非編碼small indels。 | |
眼睛 | 視力相對(duì)較好,平均動(dòng)靜脈數(shù)較大,易發(fā)生小眼畸形及其它相關(guān)疾病。 | 視力減退,眼底白班 |
心血管 | 收縮壓更高 | 脈搏率更高 |
新陳代謝 | 產(chǎn)熱量或代謝率降低,糖耐受量降低 | 耗氧量較高,葡萄糖耐受量較低,但是循環(huán)葡糖糖水平及正常糖耐受量相對(duì)較高。 |
神經(jīng)、行為和感覺 | 運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性相對(duì)較好 | 運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性明顯受損 |
臨床化學(xué) | 血漿中尿素和電解質(zhì)鈉、鉀和氯化物顯著較高 | 血漿中尿素和電解質(zhì)鈉、鉀和氯化物較低 |
免疫功能與過敏 | 對(duì)李斯特菌餅有抵抗力,趨化因子受損,免疫細(xì)胞浸潤和病原體清除受損。 | 較C57BL/6J沒有相應(yīng)免疫功能或過敏反應(yīng) |
聽力 | 發(fā)生遲發(fā)性聽覺喪失 | 發(fā)生遲發(fā)性聽覺喪失 |
此外,C57BL/6J和C57BL/6N作為試驗(yàn)動(dòng)物模型選擇,兩者還有些許差異。
三、C57BL/6小鼠原代肝細(xì)胞的重要性
原代肝細(xì)胞(Primary hepatocytes)是指從動(dòng)物肝臟直接分離的肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞,具有不可替代的優(yōu)勢(shì)。
原代肝細(xì)胞與體內(nèi)環(huán)境保持一致,酶量與輔助因子水平濃度與正常生理濃度貼合,滿足在接近生理狀態(tài)情況下研究藥物代謝和毒性的需求,真實(shí)反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況。同時(shí),利用原代肝細(xì)胞在體外進(jìn)行研究,無須擔(dān)心動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理問題,也減少了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所需的成本開支。目前,原代肝細(xì)胞已廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)和遺傳學(xué)研究等;同時(shí),還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝、毒理研究和癌癥藥物的研究等,在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用,市場前景廣闊。
C57BL/6小鼠作為常見的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,擁有獨(dú)·特且優(yōu)異的生理特性。因此,研究并開發(fā)其原代肝細(xì)胞對(duì)于多領(lǐng)域?qū)W科、多維度疾病的治療和藥物開發(fā)都具有至關(guān)重要的意義!
四、IPHASE相關(guān)產(chǎn)品
鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者,憑借先進(jìn)的設(shè)備,專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)的經(jīng)驗(yàn),成功推出C57BL/6品系小鼠懸浮原代肝細(xì)胞,為客戶進(jìn)行藥物開發(fā)等試驗(yàn)提供新選擇!
名稱 | 規(guī)格 |
懸浮C57BL/6小鼠肝細(xì)胞 | 2 million |
IPHASE技術(shù)人員成功從混合雄性C57BL/6小鼠中分離得到懸浮原代肝細(xì)胞,利用藥物穩(wěn)定試驗(yàn)測(cè)試C57BL/6小鼠懸浮原代肝細(xì)胞的酶活。技術(shù)人員以終濃度為1μM維拉帕米為陽性底物,分別測(cè)定0min、5min、15min、30min、60min及90min下藥物的剩余量,發(fā)現(xiàn)藥物隨著時(shí)間延長而逐漸減少,并最終得到維拉帕米的半衰期在28.51min,其體外固有清除率為0.0486 ml/min/million cells,符合試驗(yàn)結(jié)果要求,確認(rèn)IPHASE懸浮C57BL/6小鼠肝細(xì)胞分離成功!
合規(guī)性
IPHASE生產(chǎn)產(chǎn)品的組織均由正規(guī)渠道獲得,來源清晰。
安全性
生產(chǎn)動(dòng)物經(jīng)過傳染源檢測(cè),保證產(chǎn)品質(zhì)量安全。
活性高
IPHASE技術(shù)人員以維拉帕米為底物驗(yàn)證細(xì)胞色素CYP450酶的活性,結(jié)果表明滿足顧客需求。
復(fù)蘇率高
凍存復(fù)蘇率可達(dá)90% 以上。
可定制
可根據(jù)客戶特殊需求,提供特殊種屬、特殊組織細(xì)胞的定制服務(wù)。
除最新成功分離得到的懸浮C57BL/6小鼠肝細(xì)胞,IPHASE技術(shù)人員亦從人、猴、犬、大鼠、小鼠、豬、兔等多個(gè)種屬中分離得到相應(yīng)的懸浮/貼壁原代肝細(xì)胞,并以陽性藥物為底物,通過藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)測(cè)定其酶活性,結(jié)果均滿足客戶需求,可為不同領(lǐng)域客戶提供多種屬、多規(guī)格的原代肝細(xì)胞,助力客戶藥物開發(fā)、試驗(yàn)順利。
產(chǎn)品描述 | 規(guī)格 |
人原代肝細(xì)胞 | 4-6million |
食蟹猴肝細(xì)胞 | 2/5 million |
恒河猴肝細(xì)胞 | 2/5 million |
比格犬肝細(xì)胞 | 2/5 million |
SD大鼠肝細(xì)胞 | 2/5 million |
ICR/CD-1小鼠肝細(xì)胞 | 2/5 million |
小型豬肝細(xì)胞 | 2/5 million |
新西蘭兔肝細(xì)胞 | 2/5 million |
肝細(xì)胞代謝培養(yǎng)基 | 10mL |
肝細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)基 | 10mL |
肝細(xì)胞鋪板培養(yǎng)基 | 20mL |
肝細(xì)胞維持培養(yǎng)基 | 50mL |
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),推出了多領(lǐng)域、多種類的高·端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者咨詢。
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