傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細胞生長狀態(tài),使得2D細胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細胞球狀體(Spheroids)是最常見的3D細胞模型之一,可以自然地形成復(fù)雜的細胞-細胞和/或細胞-基質(zhì)間相互作用,這種結(jié)構(gòu)更接近于生物體內(nèi)細胞的自然環(huán)境,從而更準(zhǔn)確地得到體內(nèi)-體外相關(guān)性的結(jié)果。
Keywords:3D Cell Culture, Spheroids, Ultra-Low Attachment surface.
細胞3D球狀體培養(yǎng)簡介
3D細胞培養(yǎng)(3D Cell Culture)是指將具有三維結(jié)構(gòu)的材料與細胞在體外共同培養(yǎng),使細胞能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長,構(gòu)成三維的細胞載體復(fù)合物。3D細胞培養(yǎng)可分為有支架培養(yǎng)和無支架培養(yǎng)。細胞球狀體(Spheroids)培養(yǎng)是一種無支架3D細胞培養(yǎng)方法,是最常見的3D細胞模型之一。與傳統(tǒng)的2D單層培養(yǎng)模型中的細胞不同,球狀體培養(yǎng)可使細胞與細胞聚集成球體,表現(xiàn)出細胞-細胞或細胞-細胞外基質(zhì)(ECM)相互作用,從而能夠更加準(zhǔn)確地模擬體內(nèi)細胞環(huán)境。細胞3D球狀體模型有以下優(yōu)勢:
1. 體外模擬復(fù)雜的組織結(jié)構(gòu),接近體內(nèi)細胞生長環(huán)境,實現(xiàn)真實的細胞生物學(xué)功能。
2. 準(zhǔn)確建立靶組織模型,有效預(yù)測病程和藥物反應(yīng)。
3. 提高藥物篩選和毒理評價的準(zhǔn)確性,細胞3D球狀體的復(fù)雜結(jié)構(gòu)更能反映細胞對藥物的反應(yīng),因此在藥物篩選和毒性測試中能提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。
4. 對于組織工程和再生醫(yī)學(xué)的研究,3D球狀體模型提供了更適合的平臺,可以用于生物材料的評估、細胞植入體內(nèi)前的預(yù)測性測試等。因此,細胞3D球狀體模型對于疾病模型建立、藥物篩選、毒理評價、再生醫(yī)學(xué)等方面的探索具有重要意義。
細胞3D球狀體模型制備方法
細胞3D球狀體(Spheroids)制備常用的有4種方法,即懸滴法(圖1A)、磁懸浮法(圖1B)、旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)(圖1C)和超低吸附細胞培養(yǎng)板(圖1D)。其中,超低吸附細胞培養(yǎng)板法(Ultra-Low Attachment Plates)操作便捷,對細胞損傷小,是目前最-常用的細胞3D球狀體培養(yǎng)的方法。
【懸滴法(Hanging Drop)】
簡介:細胞通過重力沉積在懸掛液滴的底部,并逐漸形成球狀體。將一小滴細胞懸液(體積為10-30μL)種植在微孔板的蓋子上,然后將微孔板倒置,使細胞在重力作用下積聚在液滴的底部。
優(yōu)點:具有高通量制備細胞球狀體的潛力。
缺點:懸滴法通常涉及小體積液體操作,定期更換培養(yǎng)基和細胞染色都需要較高的實驗操作技能。此外,它耗時且勞動密集,難以實現(xiàn)3D多細胞球體的長期培養(yǎng)。
【磁懸浮法(Magnetic-based levitation)】
簡介:利用磁場將含有納米顆粒的氧化鐵細胞團簇在一起形成球狀體。
優(yōu)點:可控制細胞群的幾何形狀,能實現(xiàn)不同種細胞在共培養(yǎng)過程中的多細胞聚集。
缺點:細胞球體的大小和形狀難以控制,均勻性差。
【旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)(Spinner Flasks )】
簡介:通過模擬微重力將細胞保持在動態(tài)液體中。沿其水平軸旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)容器以完-全混合細胞。通過調(diào)節(jié)反應(yīng)器的速度,可以將流體沖擊力和剪切力降至最-低。形成3D細胞球體后,反應(yīng)器繼續(xù)以特定速度旋轉(zhuǎn),以防止球體相互聚結(jié)。
優(yōu)點:可模擬人體內(nèi)的動態(tài)條件,適用于細胞的長期培養(yǎng),便于大規(guī)模生產(chǎn)等。
缺點:培養(yǎng)系統(tǒng)依賴性大,培養(yǎng)對象只能是各相同性的組織和器官,如軟骨、肝等,不適于各相異性的組織器官。
【超低吸附細胞培養(yǎng)板(Ultra-Low Attachment Plates)】
簡介:超低吸附板中的低吸附力促進細胞自聚成球體,盡可能的降低細胞貼附、蛋白吸收和酶活性,維持細胞以懸浮不貼壁的狀態(tài)生長。
優(yōu)點:超低吸附表面培養(yǎng)方法方便簡潔,可實現(xiàn)3D球體的長期培養(yǎng)和異質(zhì)細胞的共培養(yǎng)。
缺點:對細胞活性要求較高,并不適用于所有細胞形成細胞球。
圖1 細胞球狀體培養(yǎng)示意圖(來源:Biofabrication、Nat Nanotechnol&Nanomaterials)
IPHASE相關(guān)產(chǎn)品
鑒于細胞3D球狀體模型在藥物篩選、疾病模型建立及再生醫(yī)學(xué)等研究應(yīng)用中的優(yōu)勢,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,憑借先進的設(shè)備,專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)的經(jīng)驗,在已有的原代肝細胞基礎(chǔ)上,聚焦研發(fā)細胞3D球狀體模型,旨在為廣大客戶提供更為合適的體外藥物開發(fā)和篩選細胞模型。IPHASE現(xiàn)已推出可用于細胞球狀體培養(yǎng)的超低吸附培養(yǎng)板(Ultra-Low Attachment surface,Plates)。該培養(yǎng)板表面具有高度抗吸附特性的親水涂層,使細胞無法貼壁生長,更容易相互接觸聚集成球體,大大簡化了細胞球狀體培養(yǎng)的復(fù)雜程序。同時,借助于超低吸附培養(yǎng)板形成的細胞球體體積均勻,通常每孔形成一個大小均一的細胞球,且試驗結(jié)果重復(fù)性好,適用于高通量分析。
為驗證超低吸附培養(yǎng)板產(chǎn)品性能,IPHASE技術(shù)人員用HEK293T細胞、人的胚胎腎細胞及HepG2細胞進行培養(yǎng)測試,以3000-5000個細胞/孔接種于超低吸附96孔培養(yǎng)板中,培養(yǎng)24-48h后觀察細胞成球性能,結(jié)果顯示這3種細胞均可形成球狀體,表面幾乎無細胞貼壁。表明IPHASE研發(fā)的超低吸附培養(yǎng)板可快速實現(xiàn)重復(fù)度高、一致性好、結(jié)果可靠的細胞球狀體培養(yǎng),是細胞3D球狀體模型制備的一大“神器"。
以下為IPHASE 3D球狀培養(yǎng)所需的超低吸附培養(yǎng)板及部分原代肝細胞產(chǎn)品信息,方便廣大客戶選購。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
0193601.11 | 超低吸附培養(yǎng)板,平底96孔,無菌 | 1個,平底96孔,無菌包裝 |
0193601.12 | 超低吸附培養(yǎng)板,平底96孔,無菌 | 5個,平底96孔,無菌包裝 |
0193601.21 | 超低吸附培養(yǎng)板,U底96孔,無菌 | 1個,U底96孔,無菌包裝 |
0193601.22 | 超低吸附培養(yǎng)板,U底96孔,無菌 | 5個,U底96孔,無菌包裝 |
085A11.23 | 人原代肝細胞 | 4-6million |
01931B1.11 | 食蟹猴肝細胞 | 2/5 million |
01931B2.11 | 恒河猴肝細胞 | 2/5 million |
01931C1.11 | 比格犬肝細胞 | 2/5 million |
01931D1.11 | SD大鼠肝細胞 | 2/5 million |
01931E1.11 | ICR/CD-1小鼠肝細胞 | 2/5 million |
01931H1.21 | 小型豬肝細胞 | 2/5 million |
01931I1.11 | 新西蘭兔肝細胞 | 2/5 million |
0193301.21 | 肝細胞代謝培養(yǎng)基 | 10mL |
0193301.11 | 肝細胞復(fù)蘇培養(yǎng)基 | 10mL |
0193301.32 | 肝細胞鋪板培養(yǎng)基 | 20mL |
0193301.43 | 肝細胞維持培養(yǎng)基 | 50mL |
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,推出了多領(lǐng)域、多種類的高-端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者咨詢。
參考文獻:
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