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超低吸附培養(yǎng)板:細(xì)胞3D球狀體模型制備神器
發(fā)布時(shí)間:2024-12-19
傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體(Spheroids)是最常見(jiàn)的3D細(xì)胞模型之一,...
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2024
12-13
CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞
隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新,免疫細(xì)胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法,旨在通過(guò)激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然殺傷功能,增強(qiáng)其對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別和清除能力。免...
2024
12-10
IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運(yùn)體研究試驗(yàn)原理、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及常見(jiàn)問(wèn)題解答
第一題如何評(píng)估吸附能力強(qiáng)的化合物分子是吸附在細(xì)胞表面或是轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入內(nèi)部?清洗次數(shù)如何確定?答:實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞通過(guò)和MOCK細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比,吸附能力強(qiáng)的化合物分子會(huì)在轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞和MOCK細(xì)胞上同時(shí)吸附,而轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞可將化合物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞,MOCK細(xì)胞不...
2024
12-6
ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物,可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性,同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指數(shù),且兼具傳統(tǒng)小分子藥物的殺傷...
2024
11-29
組織蛋白酶B:背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是近年來(lái)腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體,是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂解和不可裂解兩種形式,...
2024
11-29
IPHASE/匯智和源 代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶誘導(dǎo)
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,簡(jiǎn)稱藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此,有必要對(duì)DDI發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進(jìn)...
2024
11-21
IPHASE/匯智和源 推出快速平衡透析裝置助力血漿蛋白結(jié)合率研究
在正常情況下,各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結(jié)合,在血漿中常同時(shí)存在結(jié)合型與游離型,而只有游離型藥物才具有藥物活性。血漿蛋白結(jié)合率(plasmaproteinbinding,PPB)實(shí)驗(yàn)的主要目的即是測(cè)定藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度,即藥物進(jìn)入...
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