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超低吸附培養(yǎng)板：細(xì)胞3D球狀體模型制備神器發(fā)布時間：2024-12-19

傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長狀態(tài)，使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要，具有一定的局限性。于是，科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體（Spheroids）是最常見的3D細(xì)胞模型之一，...

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2024
7-3

IPHASE/匯智和源推出CYP家族重組酶及SLC家族轉(zhuǎn)運體新產(chǎn)品
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用（Drug-druginteraction，DDI），最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果，因此，有必要對DDI發(fā)生的可能及其影響程度和嚴(yán)重性進行科學(xué)評估。藥物相互作...
2024
6-25

猴血漿制備方法主要包括以下幾個步驟
猴血漿制備方法主要包括以下幾個步驟：1.選擇合適的猴子：選擇健康、無疾病、年齡適中的猴子作為供體。通常選擇恒河猴或食蟹猴等品種。2.麻醉：在采集血漿前，需要對猴子進行麻醉。常用的麻醉方法有靜脈注射麻醉藥物，如丙泊*、異丙酚等。麻醉過程中要密...
2024
6-21

肝微粒體：藥物代謝研究中的關(guān)鍵角色
在藥物研發(fā)和代謝研究中，肝微粒體作為一種重要的實驗材料，扮演著重要的角色。這些由肝臟細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片形成的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，包含了多種與藥物代謝相關(guān)的酶系，特別是細(xì)胞色素P450家族。它們在體外模擬藥物的代謝過程中，為科學(xué)家提供了深入了解藥物在人體...
2024
6-20

IPHASE/匯智和源 PROTAC體外DMPK研究一站式產(chǎn)品解決方案
小分子藥物因為其可口服的高便利性，易吸收、易穿透細(xì)胞膜的高可成藥性，成為現(xiàn)代藥物開發(fā)的基石。但傳統(tǒng)的小分子藥物采用的是“占位驅(qū)動”模式來抑制蛋白功能，導(dǎo)致包括受體、激酶及通道類型等靶點在內(nèi)的基因僅有約400種可作目標(biāo)藥物，而已知的可成藥的基...
2024
6-17

使用細(xì)胞分選試劑盒有哪些關(guān)鍵步驟
細(xì)胞分選試劑盒是一種用于細(xì)胞分選實驗的試劑盒，它可以幫助研究人員從復(fù)雜的生物樣本中分離出特定的細(xì)胞亞群。這種試劑盒通常包含多種組分，如抗體、緩沖液、染色液等，用于標(biāo)記和分離目標(biāo)細(xì)胞。以下是使用細(xì)胞分選試劑盒的一些關(guān)鍵步驟和注意事項：1.選擇...
2024
6-5

全面匹配標(biāo)準(zhǔn)要求！IPHASE新版Ames試劑盒都有這些變化！
Ames試驗建立以來，在全球范圍內(nèi)應(yīng)用了近五十年，是評價化合物致突變性的一種經(jīng)典方法。隨著人們對Ames試驗認(rèn)同度的不斷提高，Ames試驗已成為遺傳毒理學(xué)不·可或·缺的一個檢測項目，使用此方法測試的化合物已達(dá)上萬種，并且測試結(jié)果在很多生物試...

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