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超低吸附培養(yǎng)板：細(xì)胞3D球狀體模型制備神器發(fā)布時(shí)間：2024-12-19

傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長狀態(tài)，使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要，具有一定的局限性。于是，科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體（Spheroids）是最常見的3D細(xì)胞模型之一，...

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2020
6-17

匯智泰康技術(shù)服務(wù)平臺(tái)---藥物早期發(fā)現(xiàn)和成藥性研究服務(wù)
匯智泰康，一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，面向企業(yè)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)服務(wù)。中美兩地協(xié)同一致的質(zhì)量管理以及運(yùn)營構(gòu)架，基于AAALAC、GLP、ISO/IE...
2020
2-4

CYP450酶代謝表型研究原理及實(shí)驗(yàn)方法
CYP450酶代謝表型研究原理及實(shí)驗(yàn)方法1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究...
2020
2-3

體外染色體畸變?cè)囼?yàn)方法及注意事項(xiàng)
體外染色體畸變?cè)囼?yàn)方法及注意事項(xiàng)體外染色體畸變?cè)囼?yàn)的目的是檢測(cè)培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)畸變。結(jié)構(gòu)畸變可份為染色體型和染色單體型。大多數(shù)化學(xué)致突變物誘導(dǎo)染色單體型突變，但染色體型突都也可發(fā)生。多倍體增加表明受試物可導(dǎo)致染色體數(shù)目畸變。但是...
2020
2-3

TK基因突變?cè)囼?yàn)方法及注意事項(xiàng)
體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞TK基因突變?cè)囼?yàn)方法及導(dǎo)則TK基因突變?cè)囼?yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是TK基因的突變。TK基因突變屬于常染色體基因突變。TK基因的產(chǎn)物胸苷激酶在體內(nèi)催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應(yīng)。在正常情況下，此反應(yīng)并非生命所必需，原因...
2020
2-3

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究原理及實(shí)驗(yàn)方法
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究原理及實(shí)驗(yàn)方法1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝...
2020
2-3

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究原理及實(shí)驗(yàn)方法
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究原理及實(shí)驗(yàn)方法1概述1.1藥物代謝研究簡(jiǎn)介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝...

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